第三代试管婴儿可以检测所有的遗传疾病吗？没有

　　

　　如果不孕者有以下情况，建议他们选择第三代试管婴儿技术。

　　1.明确诊断的单基因遗传性疾病

　　2.染色体异常。

　　3、伴侣处于高龄，35岁或以上

　　4、自然流产≧3次，无子宫或内分泌因素。

　　5、复发性移植失败。

　　6、严重的畸形精子症。

　　第三代试管婴儿有2种类型，即PGD和PGS。

　　1、PGD主要针对有遗传性疾病的夫妇。如果父母一方有染色体/基因异常，后代就会出现发育或基因缺陷，导致流产或疾病。

　　2）PGS主要用于高龄和反复流产的病人。即使夫妻双方都有正常的染色体，但由于染色体异常，胚胎很可能会出现多次流产。

　　最有希望的胚胎种子被选中。

　　随着第三代试管婴儿技术的发展，可以检测的遗传病数量也在增加。为了更准确地描述第三代试管婴儿技术，2018年，世界卫生组织将PGD和PGS合并，并将它们合并在胚胎移植前遗传学检测这一术语下，或称PGT。

　　根据测试的目的和方法，PGT进一步分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

　　

　　PGT-A：对应于旧名称 "PGS"，对胚胎中的染色体非整倍体进行筛选。它对高龄患者和反复植入失败的病例特别有用。

　　PGT-M：用于单基因疾病的携带者，主要是孟德尔病。现在，该应用已经扩展到包括例如HLA错配选择和肿瘤易感基因的消除。

　　例如色盲、血友病、先天性耳聋、白化病、抗维生素D的佝偻病、多爪症和综合症患者等。PGT-M可以帮助他们的后代是正常或隐性的致病基因携带者（没有疾病）。

　　PGT-SR：这是针对配偶一方或双方存在染色体结构性重组的情况，如互为易位、玫瑰花和倒位。

　　然而，传统的PGT-SR技术不能区分完全正常的胚胎和携带易位的胚胎。患者仍然有大约50%的机会生出携带平衡易位的孩子，而这又有反复流产、死胎和长大后生出畸形儿的风险。

　　总之，目前的三联检测只能用于筛选染色体疾病、单基因疾病和非整倍体胚胎。最常见的遗传病是染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。线粒体疾病只由携带该基因的女性伴侣遗传，不需要进行三代体外测试。目前不能对多基因疾病进行检测。

　　因此，三代检测目前不能检测出所有的遗传性疾病，但随着医疗技术的发展，肯定会有更多的遗传性疾病被诊断出来。